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基因编辑

 

作为基因组编辑服务提供者，我们专注于利用CRISPR/Cas9技术和高通量筛选技术推动基础科研和医药行业的不断发展。我们拥有专业的技术团队和完善的基因组编辑平台，致力于为客户提供sgRNA设计与验证、载体构建、基因敲除、基因敲入、基因定点突变与修复等全套基因组编辑解决方案。

CRISPR/Cas9编辑系统，即在sgRNA（约20nt，与靶基因序列互补）的引导下，Cas9特异性切割目标基因，造成DNA双链的断裂（double-strand DNA breaks，DSBs），从而引起生物体内的DNA损伤修复。这种修复作用主要包括两种途径，一种是利用非同源重组（NHEJ）的修复，基因敲除就是利用该修复机制；另一种是利用同源重组修复（HDR），基因敲入和定点突变就是利用该修复机制。

 

服务内容

 

基因片段删除细胞系构建流程

▽ 细胞和基因验证

▽ sgRNA设计制备及筛选

▽ 基因敲除（片段删除）单克隆细胞培养及筛选

▽ 基因敲除单克隆细胞的质量检测及交付

 

 

基因敲入细胞系构建流程

▽ 细胞和基因验证

▽ sgRNA设计制备、筛选和阳性pool检测

▽ 基因敲入单克隆细胞培养及筛选

▽ 基因敲入单克隆细胞的质量检测及交付

 

 

定点修复细胞系构建流程

▽ 细胞和基因验证

▽ sgRNA设计制备及筛选

▽ 定点修复单克隆细胞培养及筛选

▽ 定点修复单克隆细胞的质量检测及交付

 

 

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