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CDE发布《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》等3个指导原则

发布时间：2022-06-15

　　2022年5月31日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）连发三条药学指导原则：《体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则（试行）》、《免疫细胞治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》、《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》，均自发布之日起施行（2022年5月26日）。

　　相关附件：

　　1、《体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则（试行）》全文下载：https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/6f14372f020446361601bb074a09410d

　　2、《免疫细胞治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》全文下载：https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/0584963a84e01bb4d83022f559d22144

　　3、《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》全文下载：https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/c0ec5e347ba84df67bf75e15f6ad3f3f

关键词： CDE发布《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》等3个指导原则

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